María Luisa Botella, investigadora del CSIC intenta encontrar soluciones a la enfermedad conocida como HHT, hereditaria y vascular. “Si no se descubre y se trata a tiempo puede tener consecuencias fatales”, explica.
Es una enfermedad que afecta entre 8.000 y 10.000 personas en España, un país donde son los únicos que investigan sobre ella. “Si lo hay no lo conozco”. Su investigación tiene una posición mundial “puntera en Europa y los americanos nos miran con mucho agrado porque hemos sacado el único medicamento que oficialmente está reconocido para la enfermedad”, comenta Botella.
Los avances que van consiguiendo son de inmediata aplicación a personas afectadas por la enfermedad. De hecho, ya son “1.500 pacientes”. “Prevenir equivale a salvar vidas”, asegura.
La investigación la ha llevado a cabo con fondos de Ministerio de Sanidad, de Ciencia e Innovación, Fundación Ramón Areces y ahora mismo “tenemos lo justo para mantener el contrato de la técnico de laboratorio y para unos 12 ensayos de estudio genético”. “No hay manera de encontrar financiación”, comenta.
Sacan dinero de “todo”. Han hecho un concierto solidario, lotería y Luisa se presentó al programa ‘Atrapa un millón’. “Cuando sabes que la vida de las personas están ahí detrás haces lo que sea”, se sincera Botella. Ese dinero que ganaron significa “continuar con la investigación para mejorar la vida de estos pacientes y salvar sus vidas”. Necesitan mínimo para mantener un nivel básico en la investigación unos 50.000 euros.
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