Ya hay fecha para la autorización de la que sería la cuarta vacuna aprobada para su uso en España y el resto de la Unión Europea. La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) podría dar luz verde a la vacuna de Janssen contra el coronavirus en torno al 8 de marzo.

Así lo ha indicado tras la reunión de este miércoles del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, donde ha señalado que ya se han publicado los resultados del ensayo clínico en fase III de esta vacuna y que se espera que pueda ser autorizada, "si todo va bien", por la FDA (la agencia del medicamento de Estados Unidos) ya este mes de febrero.

"La previsión es que en la primera semana de marzo, en torno al 8 de marzo aproximadamente, si todo va bien, pueda ser también autorizada por la Agencia Europea del Medicamento", ha apuntado Darias.

La titular de Sanidad ha agregado que, con la aprobación de la vacuna de Janssen, "tendríamos una vacuna más cuando estén en condiciones de suministrarla, que por contrato es a partir de abril", aunque se trabaja en que sea "cuanto antes".

La vacuna desarrollada por Janssen -perteneciente a la multinacional Johnson & Johnson- solo requiere la inoculación de una única dosis y se ha probado en voluntarios en varios hospitales de nuestro país.

Al contrario que las novedosas vacunas de Pfizer o Moderna, basadas en tecnología de ARN mensajero, la de Janssen se basa en un tecnología más conocida, con un adenovirus recombinante no replicativo, para generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del coronavirus.