INFORME IMPLANTES

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Amanecer y ocaso del Essure: cronología de un anticonceptivo fallido

Del cielo a los infiernos en apenas quince años. El anticonceptivo Essure sabe lo que es vivir en la cresta de la ola para acabar en el ostracismo. Es el contraceptivo que venía para quedarse y duró lo que tardaron sus víctimas en dar muestras de sus efectos adversos. La última investigación del ICIJ, en la que ha participado laSexta, pone de relieve los males de este implante. Si usted es uno de los afectados, envíenos sus testimonios a investigacion@lasexta.com.

Pablo Juárez | Madrid | 25/11/2018

Essure llegaba a la escena sanitaria de la mano del fabricante Conceptus. La empresa veía en él un método "revolucionario y seguro" para controlar la natalidad y acercar a la mujer un proceso de esterilización alternativo, sin riesgos, sin paso por quirófano y para toda la vida. Sobre el papel pintaba bien, pero su puesta en marcha fue otra cosa.

Repasar la cronología vital de Essure ayuda a entender el ocaso de un anticonceptivo llamado a triunfar que acabó por arruinar la vida a miles de mujeres afectadas. Los efectos secundarios adversos del contraceptivo de moda en la primera década del siglo no tardaron en aparecer: pérdida de cabello, picores vaginales, reglas irregulares, dolores de cabeza, hemorragias vaginales, inflamaciones...

Noviembre de 2002: la FDA (Food and Drugs Administration en EEUU) aprueba Essure. El anticonceptivo empezaría a ser implantado en mujeres.

Noviembre de 2002: primer Essure implantado en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba.

Agosto de 2015: nace la Asociación de Afectadas por Essure en España. Actualmente, alrededor de 80.000 mujeres españolas tendrían implantado el contraceptivo en su cuerpo, aunque las denuncias llegan con cuentagotas.

Septiembre de 2015: la conocida activista estadounidense Erin Brockovich arranca una campaña contra la comercialización del anticonceptivo Essure.

Noviembre de 2016: la FDA obliga a reetiquetar Essure con una advertencia que informe de los efectos adversos provocados por el implante.

Abril de 2017: un estudio epidemiológico francés descarta aconsejar la retirada de Essure al no encontrar riesgo en la relación beneficio/riesgo del implante.

Agosto de 2017: llega la suspensión temporal por tres meses del comunicado CE que permitía la comercialización de Essure en Europa.

Agosto de 2017: la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) solicita el cese de la comercialización e implantación de Essure en España.

Septiembre de 2017: Essure deja de venderse y comercializarse en todos los países excepto en EEUU "de forma voluntaria y por motivos estrictamente comerciales".

Abril de 2018: la FDA restringe la venta y distribución de Essure en EEUU.

Julio de 2018: afectadas por el anticonceptivo Essure presentan una querella ante la Audiencia Nacional. Denuncian desinformación sobre un anticonceptivo con unos efectos adversos no indicados.

Julio de 2018: se anuncia el fin de la venta y distribución de Essure en EEUU a partir del 31 de diciembre de 2018.

Agosto de 2018: la Audiencia Nacional rechaza investigar el caso Essure en España.

Octubre de 2018: Sanidad publica la guía de actuación para la retirada del dispositivo Essure.

Noviembre de 2018: la Audiencia Nacional envía a los juzgados ordinarios el caso Essure.

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