Izan, de poco más de dos meses de vida, necesita un trasplante de médula urgente para poder combatir la inmunodeficiencia combinada grave que padece. El pequeño reside en Villalbilla, Madrid, aunque su familia procede de la localidad conquense de santa María de los Llanos, donde ya se han volcado con el menor.
Álvaro Martínez Chana, el presidente de la Diputación de Cuenca, ha compartido a través de su Instagram el caso del pequeño Izan, que ya tiene una campaña a favor de las donaciones con el hashtag #UnaMedulaParaIzan.
En su corta vida, Izan ha tenido que estar ingresado casi de forma permanente. Su sistema inmune es mucho más frágil que el del resto de niños de su edad, y por eso cualquier infección leve puede ser letal para él.
La inmunodeficiencia combinada graves es una enfermedad que afecta a uno de cada 30.000 niños, y cuyo caso es casi único en España: sólo hay otro menor con la misma patología. La principal característica de la enfermedad reside en la aparición continua de infecciones en diversas partes del cuerpo.
Ahora los padres, Agustín y Miriam, esperan ansiados hallar un donante compatible con su hijo. Por eso hacen un llamamiento a las personas de entre 18 y 40 años y con buenas condiciones de salud para que se realicen una extracción de sangre en el hospital más cercano.
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