Investigación española
Detectan el primer caso de transmisión de una enfermedad rara ( angioedema hereditario) mediante donante de esperma
Los detalles Una investigación realizada por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Hospital Universitario Vall d’Hebron, (Barcelona) describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario, una enfermedad minoritaria, mediante reproducción asistida.
Una investigación reazalida por profesionales del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Hospital Universitario Vall d’Hebron, en colaboración con el Servicio de Alergología del Hospital Universitario de Santa Maria de Lleida y el Instituto de Investigación Biomédica (IRBLleida), han identificado el primer caso documentado en el mundo de transmisión de una enfermedadminoritaria -angioedema hereditario- a través de un donante de esperma anónimo en una clínica de reproducción asistida.
Con detalle, y según describen los investigadores, se trata del primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario asociado al gen F12 a través de un donante de esperma anónimo.
El trabajo, que se ha publicado este viernes en la revista científica 'Frontiers in Immunology', destaca la identificación de varios casos portadores de la misma variante genética (T328K gen F12), todos ellos concebidos mediante reproducción asistida a través de un único donante.
El angioedema hereditario es una enfermedad genética muy poco frecuente que provoca hinchazón en la piel, aparato digestivo o vías respiratorias; unos síntomas que afectan al 60-80 % de las mujeres portadoras, frente a una probabilidad muy baja en los hombres.
La investigación arrancó con una paciente que presentaba episodios recurrentes de hinchazón en la cara, sin responder a los tratamientos antialérgicos habituales, y cuyo análisis genético identificó la variante T328K. Esta fue también detectada posteriormente en otras personas concebidas con el esperma del mismo donante, mientras que no estaba presente en la línea materna analizada.
Ante la sospecha de que la mutación genética podía proceder del padre, los investigadores contactaron con la clínica de fertilidad y, tras coordinar un estudio con el banco de esperma, pudieron confirmar que este era portador heterocigoto de la variante.
La clínica notificó entonces a las mujeres que habían utilizado el esperma de dicho donante, un procedimiento que permitió identificar a más portadores, algunos de ellos sin manifestaciones sintomáticas.
"Desde el punto de vista genético, este caso es especialmente relevante porque demuestra cómo una variante patogénica puede pasar desapercibida en un donante asintomático y transmitirse a varios descendientes", explica el jefe del grupo de Inmunología Traslacional del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Roger Colobran.
Los investigadores subrayan que este caso pone de relieve los retos que plantean las enfermedades genéticas hereditarias asintomáticas en los programas de donación de gametos, ya que el cribado genético de los donantes se centra principalmente en enfermedades infecciosas. En este sentido, señalan que, en regiones donde esta variante es más prevalente, podría valorarse el cribado dirigido al gen F12.
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