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Atrofia muscular espinal

BASADO EN UNA TERAPIA GÉNICA

Estados Unidos aprueba la comercialización del medicamento más caro del mundo

El nuevo fármaco contra la atrofia muscular espinal infantil costará 2,125 millones de dólares.
CONSIGUE COGER COSAS CON LA MANO Y SENTARSE

Los avances de Tiago gracias a un tratamiento de 800.000 euros al año: la nueva esperanza para los enfermos con atrofia muscular espinal

En sólo dos meses de tratamiento, Tiago ya consigue coger cosas con la mano y hasta sentarse. Tiene 3 años y sufre atrofia muscular espinal, una enfermedad degenerativa mucho más agresiva en los niños. Sólo tres menores en Galicia reciben este tratamiento. En España no se comercializa, pero la Xunta ha financiado el fármaco.
EL PRECIO DE CURARSE

El fármaco para la Atrofia Muscular Espinal, una esperanza para las familias pese a su precio: 800.000 euros al año en EEUU

Esta nueva medicación todavía no ha llegado a España y las familias esperan que aquí su coste sea inferior. En total, la Atrofia Muscular Espinal afecta a 1.000 personas en nuestro país.
930.000 EUROS DE PREMIO

El exoesqueleto de Álvaro creado por el CSIC, finalista en 'los Óscars de la Robótica'

El exoesqueleto de Álvaro, que fue creado por el CSIC, ha llegado como finalista a los Óscars de la robótica y ha sido presentado en Dubai. Compite con otros ocho proyectos y opta a un premio de 930.000 euros. El propio Álvaro se ha subido al escenario para defender, con mucha soltura, que su gran deseo es poder andar.

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