LAS BECAS NO SON SUFICIENTES
La joven, con un 88% de discapacidad, ha destacado que el importe que conceden las becas "no palía los costes de las personas que tenemos necesidades especiales". Por ello, ha comenzado una campaña de 'crowdfunding'.
BASADO EN UNA TERAPIA GÉNICA
El nuevo fármaco contra la atrofia muscular espinal infantil costará 2,125 millones de dólares.
EL PRECIO DE CURARSE
Esta nueva medicación todavía no ha llegado a España y las familias esperan que aquí su coste sea inferior. En total, la Atrofia Muscular Espinal afecta a 1.000 personas en nuestro país.
930.000 EUROS DE PREMIO
El exoesqueleto de Álvaro, que fue creado por el CSIC, ha llegado como finalista a los Óscars de la robótica y ha sido presentado en Dubai. Compite con otros ocho proyectos y opta a un premio de 930.000 euros. El propio Álvaro se ha subido al escenario para defender, con mucha soltura, que su gran deseo es poder andar.
CONSIGUE COGER COSAS CON LA MANO Y SENTARSE
En sólo dos meses de tratamiento, Tiago ya consigue coger cosas con la mano y hasta sentarse. Tiene 3 años y sufre atrofia muscular espinal, una enfermedad degenerativa mucho más agresiva en los niños. Sólo tres menores en Galicia reciben este tratamiento. En España no se comercializa, pero la Xunta ha financiado el fármaco.
1
Obligan a un periodista de laSexta a abandonar en directo un pueblo italiano declarado como 'zona roja' por el coronavirus
2
El origen del coronavirus en Italia: así fue el recorrido de Mattia, el 'paciente uno'
3
Guiño claro de Fernando Alonso a Ferrari estando la renovación de Vettel en punto muerto
