La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nueva alerta relacionada con la retirada del medicamento Bencilpenicilina-Benzatina.
El lote afectado es el número 8 y se trata de Benzetacil 2.400.000 UI, en formato polvo y disolvente para ser inyectable. Cuenta con un vial más una ampolla disolvente.
A pesar de que el defecto analizado no supone un riesgo para el paciente, la entidad ha ordenado su retirada y devolución al laboratorio.
En este sentido, explica que se pueden encontrar unidades del T008 del medicamento Benzetacil 2.400.000 UI en en una caja de BENZETACIL 1.200.000 UI por error. "El vial está etiquetado con la dosis correcta", añade.
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El citado medicamento se utiliza en casos de faringitis, sífilis e infecciones de la piel (abscesos, forúnculos, celulitis, impétigo y pioderma).
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