El cuerpo de Patricio Losada destruye más glóbulos rojos que los que produce, por lo que el riesgo de sufrir una trombosis en cualquier parte de su cuerpo es altísimo, y esto le podría provocar la muerte.
Esta enfermedad solo tiene remedio con un fármaco llamado Eculizumab, que cuesta casi 300.000 euros al año y que la sanidad de Galicia se negaba a pagarle.
Se ha pasado tres años luchando para que le administren esta medicina, con mareos y vómitos constantes, además del riesgo de sufrir un trombo mientras conduce el camión con el que trabaja.
Además de estos síntomas, también ha soportado la impotencia de saber que podría estar medicándose. "Pasaban de mí, no me hacían caso, según sus criterios yo podía vivir así, a base de pastillas".
Y es que Patricio se sentía desamparado "No reparaban en mi salud, sino en el gasto". Solo 300 personas padecen esta enfermedad en España, la hemoglobinuria paroxística nocturna. Por ello, está clasificada de ultra rara. Ahora una sentencia obliga a la Xunta a costearle su medicación, algo que también alegra a otros enfermos.
Jordi Cruz, el Presidente de la Asociación Española de Pacientes con HPN, asegura que "Si el enfermo no toma la medicina, entre cinco y diez años el paciente podría morir por una trombosis".
Según el Sergas, es el Comité Central de Farmacia quien solo bajo criterios clínicos determina a quien se le da un tratamiento.Sin embargo, en la sentencia del caso de Patricio, estos criterios están basados en el ahorro. Ahora, pretende denunciar al servicio gallego de salud por daños y perjuicios.
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