Desde hace 28 años, cada segundo domingo de julio tiene lugar 'Mójate por la Esclerosis Múltiple', un evento coordinado por Esclerosis Múltiple España (EME) en el que miles de personas se mojan en piscinas a lo largo de todo el país en solidaridad con las más de 55.000 personas que tienen esta enfermedad neurodegenerativa en España y con el objetivo de "visibilizar" la enfermedad entre la población.

La directora de la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid, Carmen Valls, ha señalado que esta es una iniciativa de "sensibilización social". "La esclerosis tiene una sintomatología invisible, necesitamos darla a conocer a la ciudadanía, para que los que la padecen lleven una vida normalizada", ha insistido, al mismo tiempo que ha lamentado el "desconocimiento" que existe dentro de la sociedad en relación a la enfermedad.

"Le pedimos a la gente que se moje en el doble sentido: que naden unos metros por la esclerosis múltiple y también se mojen comprando los productos solidarios que vendemos en las piscinas. Con esa recaudación damos la atención sociosanitaria y rehabilitadora que las personas con la enfermedad necesitan", ha indicado Valls.

La edición de 2021 viene con más 'puntos Mójate' que la anterior, marcada por el COVID-19 y sus consecuencias en la realización de eventos, y recupera terreno: si el año pasado las 900 playas y piscinas colaboradoras se reducían a menos de 200, este año se consigue avanzar hasta los 900 puntos.

Además de recuperar la iniciativa presencial, este 2021 se ha lanzado la campaña en el ámbito digital. Y es que, sin dejar de lado la finalidad de visibilizar y de sensibilización, se podrá participar de forma digital haciendo girar la 'ruleta Mójate' y obteniendo un reto como en la anterior edición para compartir en redes sociales, donde también se participa con el hashtag #Mojate2021.

Incluso la federación ha creado el filtro 'Mójate' de Instagram, a través del cual los usuarios podrán acceder de forma rápida y divertida a una versión de la ruleta para encontrar una manera original de mojarse.

Valls ha reconocido que esta es una manera de alcanzar al público "diana" de la enfermedad, que comienza a presentar síntomas en pacientes muy jóvenes, entre 18 y 40 años. Así lo ha corroborado la neuróloga que trabaja en investigación en el Hospital Clínico San Carlos y el centro hospitalario Gregorio Marañón, Elda María Álvarez Suárez, que ha insistido en que es una enfermedad "invisible", pero que ya afecta a más de 50.000 personas en España.

Estos son los síntomas más habituales de la enfermedad

"Es una enfermedad neurológica crónica que afecta al cerebro y a la médula espinal. Los síntomas más habituales son hormigueo, pérdida de sensibilidad, debilidad, alteración en la visión y otros síntomas menos visibles como el estado de ánimo, la fatiga", ha explicado la profesional sanitaria, que ha insistido en que es necesario dar visibilidad a la enfermedad.

"Estas campañas son vitales porque apoya a los pacientes, a las familias, y permite colaborar para mantener una atención sociosanitaria lo mejor posible. Los pacientes se sienten integrados en la sociedad gracias a eventos como este", ha añadido.

Aumentar los recursos para investigar, vital

Por esto, la neuróloga Álvarez cree necesario aumentar los recursos para investigación de la esclerosis múltiple y evitar así estar "más limitados". "Necesitaríamos muchos más apoyos, no llega actualmente, necesitamos investigación y eso cuesta dinero. Con las recaudaciones se hace mucho en laboratorios, en clínica, y es beneficio para los pacientes", ha reconocido contundente.

Esther Sevillano, diagnosticada de esclerosis múltiple desde hace 18 años, también ha admitido la gran utilidad de este tipo de campañas. "Quiero tener la mejor calidad de vida posible. La Fundación nos ayuda un montón, nos pone en contacto con otros pacientes, con profesionales, pero es verdad que la enfermedad no es visible todavía.

Este tipo de campañas suponen que la gente que esté en las piscinas pierda cinco minutos en conocernos y saber cuáles son las consecuencias de la enfermedad y cómo vivimos. Es de gran ayuda", ha finalizado.

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