BASADA EN EL TEXTO ORIGINAL DE 'BIENVENIDOS A HOLANDA' 'Playa y Montaña', el conmovedor corto de Emilio Aragón sobre las enfermedades raras
PIDE AYUDAIbai, de 4 años, pide ayuda para luchar contra una enfermedad rara que hace tres semanas mató a su mellizo: "Tengo pupa"
LOS FAMILIARES PIDEN MÁS AYUDAS PÚBLICASUna silla de ruedas común frente al día a día: el problema de muchos niños con Atrofia Muscular Espinal y ayudas insuficientes
ATACA A CADA GENERACIÓN DE FORMA MÁS VIRULENTALa única familia afectada por una enfermedad rara que les hace inmunes al sida busca fondos para lograr una cura
HAY TRES MILLONES DE PERSONAS QUE LAS SUFREN EN ESPAÑALa vida de Jorge, Santi y Jimena: tres ejemplos de lucha contra las enfermedades raras
NO HA GRABADO NINGÚN VÍDEO MÁSPaco Sanz, 'el hombre de los 2.000 tumores', sigue en libertad y escondido en su casa
2018: LA CIENCIA QUE VIENETratar el cáncer, paliar enfermedades raras... ¿Hasta dónde llegará la edición genética en 2018?
LA ENFERMEDAD DE SU HIJA NO APARECE EN LA LISTA DE LA LEGISLACIÓN VIGENTE Los padres de una niña con enfermedad rara piden que se reconozca la retribución por su reducción de jornada
EL MARATÓN SOLIDARIO CONTARÁ CON LA PRESENCIA DE ROSTROS CONOCIDOSIsabel Gemio, Onda Cero y Atresmedia se vuelcan en la investigación de enfermedades raras: "El objetivo es dar visibilidad y recaudar dinero"
POR UN DELITO CONTINUADO DE ESTAFALa Fiscalía de Lleida pide seis años de prisión para los padres de la pequeña Nadia
SE ENFRENTA A SU QUINTA OPERACIÓN Miles de donaciones dan una nueva oportunidad a Nadia, una niña de 11 años con las células de una mujer de 80
NO CREE QUE LA GENTE DEJE DE DONAR POR EL 'CASO NADIA'Isabel Gemio: "El 'caso Nadia' es dramático e impresentable, es evidente que apunta a una estafa"
FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN ONDA CEROIsabel Gemio: "Si no fuese por las fundaciones solidarias, no habría fondos para investigar las enfermedades raras"
CAEN LAS DONACIONES TRAS DESTAPARSE EL 'CASO NADIA'La otra cara del 'caso Nadia': caen las donaciones para la investigación de las enfermedades raras
FIN DE SEMANA SOLIDARIO EN ATRESMEDIA RADIOIsabel Gemio, sobre el 'caso Nadia': "En una fundación no puede ocurrir eso, hay controles y depende del Ministerio"
UNA ENFERMEDAD RARA HEREDITARIA Una terapia genética salva la vida de un niño enfermo con 'piel de mariposa' al trasplantar su piel casi por completo
TÉCNICA PARA CONCEBIR A UN BEBÉ DE PERFIL DE HISTOCOMPATIBILIDADNace en Andalucía una bebé libre de enfermedad genética que permitirá curar a su hermano de 10 años
SUFRE EL SÍNDROME DE 'TREACHER COLLINS'Un padre pide respeto para su hijo que sufre un enfermedad rara: "Lo llaman monstruo. Habla de suicidio y sólo tiene ocho años"