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Enfermedades raras
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PRODUCE DESEQUILIBRIO Y DIFICULTAD EN EL HABLA
Galicia y Japón comparten la ataxia, una variante de enfermedad rara causada por la alteración de un gen
DÍA INTERNACIONAL PIEL DE MARIPOSA
El rechazo social, un dolor que llega a superar al de las heridas en los pacientes con la 'piel de mariposa'
PERDÍA LA MEMORIA Y NO PODÍA ANDAR
Muere un cazador en Nueva York tras haber ingerido cerebros de ardilla
REBATEN LAS DECLARACIONES DEL PADRE
Los médicos niegan que Nadia tenga un "riesgo inminente" de muerte: "Hay personas con la misma enfermedad que viven con 30 años"
REBATEN LAS DECLARACIONES DEL PADRE
Los médicos niegan que Nadia tenga un "riesgo inminente" de muerte: "Hay personas con la misma enfermedad que viven con 30 años"
LOS PADRES, A LA ESPERA DEL JUICIO
Lo montaron durante siete años en los que recaudaron más de un millón de euros: la estafa de los padres de Nadia Nerea
LOS PADRES, A LA ESPERA DEL JUICIO
Lo montaron durante siete años en los que recaudaron más de un millón de euros: la estafa de los padres de Nadia Nerea
REVOLUCIONARIO MÉTODO
Un grupo de científicos pinta un tipo de cáncer para estudiarlo, comprender su evolución y combatirlo
LA XUNTA NO DA EXPLICACIONES
La lucha de Fran por conseguir una pensión: le dan una discapacidad del 58% pese a que su madre tiene un 81% con la misma enfermedad
LA XUNTA NO DA EXPLICACIONES
La lucha de Fran por conseguir una pensión: le dan una discapacidad del 58% pese a que su madre tiene un 81% con la misma enfermedad
ESPERAN COMERCIALIZARLO EN 2019
Un medicamento derivado del cannabis, la solución a los afectados por epilepsia: "De tener de 60 a 90 ataques a tener entre 15 o 20 la diferencia es brutal"
ESPERAN COMERCIALIZARLO EN 2019
Un medicamento derivado del cannabis, la solución a los afectados por epilepsia: "De tener de 60 a 90 ataques a tener entre 15 o 20 la diferencia es brutal"
SON DOS DE LOS DIEZ NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ELA EN TODO EL MUNDO
Los padres de Elsa y Mario, únicos niños con ELA en España, piden impulsar la investigación de la enfermedad
SON DOS DE LOS DIEZ NIÑOS DIAGNOSTICADOS DE ELA EN TODO EL MUNDO
Los padres de Elsa y Mario, únicos niños con ELA en España, piden impulsar la investigación de la enfermedad
PIDEN QUE NO PERJUDIQUE A LOS QUE CUMPLEN
Fundaciones solidarias piden que el caso Nadia no afecte a las donaciones: "Sin solidaridad, el mundo se caerá"
PIDEN QUE NO PERJUDIQUE A LOS QUE CUMPLEN
Fundaciones solidarias piden que el caso Nadia no afecte a las donaciones: "Sin solidaridad, el mundo se caerá"
YA SE HAN RECAUDADO 60.000 EUROS
Atresmedia se vuelca en conseguir fondos para la investigación sobre las enfermedades raras