La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), perteneciente al Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de ibuprofeno, de dos marcas diferentes, por un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente.
Se trata de los siguientes medicamentos:
IBUPROFENO PENSAVITAL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 20 comprimidos (NR: 82815, CN: 729876). Fecha de caducidad 31/07/2026.
IBUPROFENO MABO-FARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos (PVC/PVDC/AL) (NR: 82805, CN: 727423).
El fabricante de los dos productos es Farmalider. Las medidas que han implementado son la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y "devolución al laboratorio por los cauces habituales".
Las correspondientes alertas se emitieron el pasado 8 de octubre, día en el que fueron publicadas en la web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
