El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha anunciado la próxima fecha clave en el calendario: el 6 de enero de 2021. Y es que ese día la Agencia Europea del Medicamento estudiará la aprobación de la vacuna de Moderna.
"Esta previsto que el día de Reyes la Agencia Europea del Medicamento se reúna para emitir en este caso su opinión sobre la vacuna de Moderna. Qué bonito regalo si esto se acaba produciendo como está previsto", ha expresado Illa. Además, el ministro ha asegurado que la de Janssen y la de Oxford están en "estado muy avanzado".
"A continuación, vendrán otras en el otoño, así que se puede llegar a tener una cantidad de vacunas suficiente para vacunar al 70% de la población", señala María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española del Medicamento. Se calcula que, para entonces, el mercado contará con hasta 11 marcas de vacunas contra el coronavirus.
Pero, ¿cuáles serán las que nos administren a cada uno? En este sentido, Silvia Calzón, secretaria de Estado de Sanidad, asegura que "existe una intensísima coordinación por parte del Ministerio con un grupo de trabajo que van definiendo cuál es el mejor ámbito para la aplicación de cada una de las vacunas y de qué manera se puede ser más eficiente en su utilización"
La Agencia Española del Medicamento trabaja para garantizar la correcta administración: "Hay una trazabilidad para asegurar que cada persona reciba la segunda dosis de la misma vacuna y de la misma marca que la ha recibido antes", afirma Lamas.
Se confía en que el ritmo de vacunación sea muy parecido al de la gripe, apostando por la eficiencia de la atención primaria, tal y como defiende la directora de la Agencia Española del Medicamento, quien dice que "se ha demostrado en las campañas de vacunación de la gripe que se puede vacunar a más de 12 millones de personas en dos meses". Todo ello para que alcancemos, cuanto antes, la inmunidad de rebaño.