Bithi Akhtar, una niña de 12 años de Bangladesh afectada por el síndrome del hombre lobo, se ve obligada a vivir "como una reclusa" ante las constantes burlas que recibe sobre su aspecto físico.
"Nació cubierta de pelo. Pensamos que desaparecería a medida que ella creciera", cuenta la madre de Bithi Akhtar, Beauty Begum. Esta extraña enfermedad genética hace que un exceso de vello cubra prácticamente todo el cuerpo de la joven, problema que se agudizó con los años.
En 2015, la pequeña sufrió un brote que hizo que sus pechos creciesen más de lo normal, hasta totalizar casi la mitad de sus 38 kilos de peso, lo que llegó a impedirle incluso mantenerse en pie. Su madre cuenta que "a pesar de ser una estudiante brillante", la joven Bithi "tuvo quedejar de ir a la escuela", principalmente a causa del "dolor y lasburlas de sus compañeros".
Mientras, intentan buscar la ayuda de los médicos, que hasta el momentono han encontrado ningún tratamientopara su dolencia. Según el doctor de la chica, solo cuatro o cinco personas en el mundo sufren esa misma condición.
Abdur Razzak, el padre de la joven, ha decidido pedir un crédito y así llevar a su hija a la ciudad de Dhaka, donde está la clínica Bangabandhu Sheikh Mujb Medical College. Asegura que aunque "ya se ha gastado mucho dinero en su tratamiento sin dar frutos", la situación de su hija y ver cómo"vive su vida como un recluso"lo ha "destrozado". "Pensamos que era la voluntad de Dios haber nacido así. Pero ya no puedo seguir viendo a mi hija padecer de esta forma" explicó su madre.
