PADECE LA ENFREMEDAD DE LA PIEL DE MARIPOSA

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Gema: “Nazaret no come nada porque para estos niños comer es otro daño más”

Lorena Morlote conoce a Antonio, un voluntario de la asociación DEBRA que ayuda a las personas que tienen Epidermolisis Bullosa de España. El voluntario es padre de una niña que sufre la variedad más agresiva de la enfermedad y le explica a la ‘Millonaria Anónima’ cómo se enteraron de que la niña padecía la enfermedad y cómo es su día a día. Lorena se anima a conocer a Nazaret y a su mujer Gema quien le explica que la niña necesita una sonda para comer porque las heridas le salen también en las mucosas.

laSexta.com | Madrid | 19/06/2014

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