Una de las cosas que más le gusta hacer a Miguel es bailar beak dance, pero su síndrome, el de Morquio, hace que se agote enseguida. La Xunta le acaba de dar una gran noticia. "Me parece genial, así podré correr mucho más tiempo y sentarme la mitad de las veces", afirma feliz el pequeño Miguel.

Desde enero, a Miguel dejaron de darle la medicación porque su coste es de 300.000 euros al año. Desde que laSexta lo denunció, ha recibido miles de apoyos y ahora, el compromiso de la Administración.

"Yo siempre digo que hay cosas en la vida que tienen que tener prioridad", afirma Alejandra Casas, madre de Miguel. Una de estas cosas es la salud de un hijo. Con el tratamiento Miguel dejará de cansarse y se frenará el proceso degenerativo del síndrome. "El peor momento fue cuando dijo que habláramos con los médicos a ver si volvían a darle el tratamiento porque se encontraba fatal", revela Alejandra.

La Xunta se ha comprometido, no solo a financiar su caso, sino el de todos los afectados en Galicia. "Eso está bien para todo el mundo", dice Miguel.

Ahora esperan ansiosos la primera cita en el hospital, Miguel sabe que tendrá que pasarse un día a la semana durante 5 horas en la camilla, pero ya tiene un truco para que no le duela, "como en las películas cuando hay un embarazo y dicen 'empuja, empuja'".