Carmen Varela ha sufrido reglas muy dolorosas desde los 11 años. En la consulta del médico y del ginecólogo le decían que era normal. "Los médicos me decían que unas personas aguantábamos mejor el dolor que otras y que me tenía que acostumbrar a ese dolor", cuenta Varela
En una operación por otra dolencia descubrieron su enfermedad: endometriosis. Por su culpa, perdió el útero, un ovario y afectó a su intestino. Como ella, las pacientes tardan en ser diagnosticadas, de media, diez años.
Elena Rodríguez, ginecóloga, explica que "el tejido endometrial, que recubre la cavidad interna uterina, se deposita fuera del útero de manera que todos los meses va a crecer, se va a desarrollar, va a sangrar y producir una inflamación crónica en la pelvis".
Las pacientes se quejan de que no se les escucha cuando es una enfermedad que afecta a una de cada diez mujeres en edad fértil. Se estima que dos millones en España. La endometriosis no se cura: es una enfermedad crónica que provoca un intenso dolor.
Cristina Novoa sufre este dolor que es, según cuenta "incapacitante totalmente para trabajar, infertilidad". Estas mujeres piden la creación de unidades sanitarias multidisciplinares que traten de una manera global a las pacientes.
"Además de ginecólogos, deberíamos ser atendidas por personal de urología, digestivo, psicólogos, unidades de reproducción asistida", reclama Cristina Novoa.
También piden más investigación, más unidades específicas y que la Seguridad Social financie sus tratamientos, así como que se sepa que el hecho de que la regla duela no es normal.
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