En los últimos días, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta y retirado del mercado varios lotes de Acuprel, un medicamento indicado para la hipertensión del laboratorio Pfizer.

Según alertaba la AEMPS el pasado 28 de abril, se decidió retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio debido a la detección de una impureza por encima de su límite establecido.

En concreto, los formatos y lotes afectados son los siguientes:

ACUPREL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 59082, CN:725150)

  • Lote: DT1726, fecha de caducidad 30/04/2023
  • Lote: EP6755, fecha de caducidad 30/09/2023
  • Lote: FF8049, fecha de caducidad 30/09/2023
  • Lote: FJ7223, fecha de caducidad 30/09/2023
  • Lote: FM6653, fecha de caducidad 30/09/2023

ACUPREL 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 28 comprimidos (NR: 61710, CN: 667964)

  • Lote: CY1994, fecha de caducidad 30/09/2022
  • Lote: DT1722, fecha de caducidad 30/09/2022
  • Lote: EM1564, fecha de caducidad 31/12/2022
  • Lote: FA3732, fecha de caducidad 31/12/2022
  • Lote: FJ1093, fecha de caducidad 30/04/2024

ACUPREL 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA , 60 comprimidos (NR: 59081, CN: 731919)

  • Lote: FF2036, fecha de caducidad 31/05/2024

Según recoge el prospecto del medicamento, Acuprel es un inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina (IECA), un tipo de medicamento del grupo de los antihipertensivos que actúan dilatando los vasos sanguíneos en el organismo.

Está indicado en pacientes con tensión arterial elevada y en el tratamiento de los pacientes que presentan una enfermedad del corazón conocida como insuficiencia cardiaca crónica, asociado a su tratamiento habitual.