La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de un lote de Omeprazol, el conocido medicamento usado para tratar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

La alerta hace referencia al lote 22C0169 de OMEPRAZOL ALTAN 40 mg, según ha anunciado la propia Agencia de Medicamentos en su página web.

Tal y como se detalla, el defecto del lote se debe a una "posible obtención de un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de impurezas desconocidas antes del final de la vida útil" del mismo.

La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados, así como la devolución al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo ha pedido a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de la retirada.

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