La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha informado del primer caso de trombosis detectado en España en un paciente que había recibido la vacuna de AstraZeneca.
En la rueda de prensa tras el Consejo Interterritorial, en el que la ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado a las comunidades autónomas de la suspensión de la vacunación con AstraZeneca durante al menos 15 días, Lamas ha informado que la decisión se debe al aumento de casos de trombosis en otros países y la detección de un paciente con trombosis cerebral en España este mismo sábado.
Con la suspensión de la vacunación con AstraZeneca, España se une a otros países de la UE como Francia, Alemania o Italia, que han anunciado la misma medida durante el día de hoy ante el estudio de diversos casos de trombosis en pacientes que habían recibido la vacuna de AstraZeneca.
Según ha explicado Lamas, de las 939.534 personas vacunadas en España con una dosis de AstraZeneca, "se ha detectado un caso de trombosis venosa cerebral en un paciente que había recibido la vacuna, y que se está recuperando".
En este sentido, Lamas ha defendido que hasta la semana pasada "el balance de beneficio-riesgo de la vacuna seguía siendo favorable, que no era extraño encontrar eventos tromboembólicos de los que se estaban encontrando porque estaban por debajo de lo que cabe esperar en la población general que está sin vacunar". "No nos resultaba excesivamente preocupante, pero el fin de semana ha cambiado la valoración del riesgo", ha explicado Lamas, que ha asegurado que el caso se dio a conocer el sábado: "Es un caso muy poco habitual, pero ese mismo día supimos de más casos en Alemania y Noruega".
"Nos parecía que esta agregación de casos y, sobre todo, no poder descartar la plausibilidad biológica de este tipo de trombosis tan concreta (de senos venosos con plaquetas bajas y enfermedad grave) se merece una valoración adicional", ha explicado.
Aún así, Lamas ha defendido que "son muy pocos casos en el contexto de la vacunación global", y que el parón se realiza por "precaución": "Es una vacuna que se dedica a población sana y joven, con menor efecto de la COVID, por lo que es conveniente pararla para identificar si hay un patrón de causabilidad".