Según han publicado El Confidencial y La Sexta, una investigación internacional coordinada por el Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación (ICIJ) ha denunciado carencias en el control sobre los implantes sanitarios, que han provocado daños a los pacientes.
El Ministerio de Sanidad ha convocado a una reunión este lunes a las sociedades científicas relacionadas con implantes y productos sanitarios para analizar la situación de los mismos en Europa. Asimismo, fuentes del Ministeiro han informado que convocarán una reunión con las asociaciones de consumidores y asociaciones de pacientes, así como con el sector.
La investigación mundial de 59 medios internacionales, coordinada por el Consorcio Internacional de Periodistas de Investigación (ICIJ), ha desvelado fallos en el control de implantes médicos que acaban en el cuerpo de los pacientes.
Ante la publicación de esta investigación, al menos 5,47 millones de incidentes adversos en todo el mundo entre 2008 y 2017, Sanidad argumenta que "España cuenta con una estricta normativa de control de productos sanitarios que garantiza a la ciudadanía los mayores niveles de protección de la salud".
A pesar de ello, asegura que "se impulsarán las mejoras que sean necesarias del sistema, destinadas a aportar garantías a los productos y seguridad a los pacientes".
En esta línea, recuerda que la ministra, María Luisa Carcedo, presentó en octubre la Guía de Actuación para pacientes portadoras del anticonceptivo 'Essure', elaborada por la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) a requerimiento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y que "el trabajo y diálogo compartido entre administraciones, profesionales y pacientes" será la tónica de las actuaciones que se vayan a tomar.
La investigación 'The Implant Files' señala que en los últimos diez años más de 82.000 personas de los cinco continentes han fallecido y 1,7 millones han sido víctimas del defectuoso funcionamiento de implantes médicos, según datos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Con esta información se ha elaborado una Base de Datos Internacional de Dispositivos Médicos (IMDD, por sus siglas en inglés) que permite consultar aproximadamente 70.000 avisos de retiro de productos y alertas de seguridad de fabricantes que fueron realizadas en más de 11 países.
Las informaciones obtenidas en el marco de esta investigación apuntan a la falta de control de los organismos de supervisión y a presiones por parte de las grandes multinacionales sanitarias, que financian ensayos y estudios para probar la ausencia de riesgos asociados a los productos.