La historia del pequeño Owen Torti ha impactado al mundo entero. El bebé de 23 meses padece una anomalía metabólica conocida como LCHAD por la cual no puede transformar la grasa en energía. Su cuerpo, al intentar buscar energía, podría descomponer sus propios músculos.
Es en ese momento cuando se produce una 'crisis metabólica'. La familia de Owen escribe en YouCaring que puede conducir a problemas respiratorios, convulsiones, coma o la muerte si no se trata. Por ello, han tenido que acudir al hospital 12 veces desde su nacimiento.
Además, desde que el pequeño Owen tenía 16 meses, se le colocó un sistema en su estómago que le suministra la alimentación que necesita durante el día.
Sus padres, Kayla y Tyler, lucharon desde su nacimiento para encontrar información sobre la enfermedad después del diagnóstico inicial y ahora están tratando de crear conciencia, aunque no se sabe a cuantas personas puede afectar.