Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y de la Universidad de Medicina de Friburgo (Alemania) han encontrado el gen ‘master regulador’ que actúa como un interruptor genérico general que puede producir el subtipo de cáncer cerebral con peor pronóstico.

Esta variante de la enfermedad se conoce como glioblastoma mesenquimal. El gen, por su parte, recibe el nombre de FOSL1 y no había sido relacionado con los tumores cerebrales antes de esta investigación, publicada en la revista eLife.

Este descubrimiento supone un avance a la hora de encontrar un tratamiento contra este subtipo de cáncer cerebral. Ya se conocía que el gen NF1 tiene un importante papel en glioblastoma mesenquimal, pero su mecanismo de acción era desconocido.

Ahora, el FOSL1 se establece como la pieza del puzzle perdida entre el NF1 y la activación del programa genético que forma parte de glioblastoma mesenquimal. Así, los científicos han probado en ratones que la ausencia del FOSL1 se traduce en una aparición más tardía de esta enfermedad, aunque tengan mutaciones en NF1.

Además, han descubierto que las denominadas ‘células madre del tumor’, causantes de la reaparición del tumor tras haber sido eliminado, pierden esa capacidad de regeneración debido a la ausencia del FOSL1.

Por su parte, los glioblastomas constituyen un tipo de tumor del sistema nervioso central que resulta más común y más letal en los adultos. Tienden a cambiar de un subtipo a otro, siendo el más frecuente el subtipo mesenquimal, que, a su vez, es el que peor responde al tratamiento.