El estudio, que ha durado cinco años y ha sido publicado en la revista 'Science Advances', ha contado con la participación de investigadores de siete instituciones en tres países.
Los resultados de esta investigación sugieren que los inhibidores de LMTK3 podrían usarse de forma eficaz para el tratamiento del cáncer de mama y, potencialmente, para otros tipos de cáncer.
La estructura de la LMTK3 oncogénica determina su papel y funciones permitiendo la inhibición de fármacos como nueva estrategia terapéutica.
Esta investigación podría permitir un mayor desarrollo y optimización de los inhibidores de LMTK3 como un nuevo tipo de medicamento contra el cáncer administrado por vía oral para los pacientes y con un valor potencial no solo para el cáncer de mama, también para otros tumores como el de pulmón, estómago, tiroides y vejiga.
LMTK3 es una proteína implicada en el desarrollo y progresión de diferentes tumores malignos y otras enfermedades, como las relacionadas con el sistema nervioso central.
El estudio ha demostrado con éxito que LMTK3 es una quinasa activa y reporta un compuesto que se une a esta proteína y la inhibe de forma efectiva. Esto ha tenido efectos anticancerígenos en células y en modelos de cáncer de mama en ratones.
Está previsto que el desarrollo de inhibidores de LMTK3 orales pueda tener el potencial de una amplia utilidad clínica, ya sea como monoterapia o como terapia combinada con quimioterapia, inmunoterapia o tratamientos endocrinos. Además, un inhibidor de LMTK3 podría usarse junto a terapias complementarias para aumentar la eficacia y ayudar a superar los mecanismos de resistencia a las terapias existentes contra el cáncer.
Este trabajo es un gran ejemplo de colaboración científica internacional con varios grupos unidos para ayudar con un proyecto desafiante, tal y como aseguran los propios investigadores.
