La Piel de Mariposa (Epidermólosis bullosa o EB) es una enfermedad genética poco frecuente e incurable a día de hoy. Se caracteriza por la extrema fragilidad que tiene la piel de los que la padecen. El mínimo roce que puedan tener, incluso en las acciones más comunes de la vida cotidiana, como caminar o comer, puede causarles heridas, desprendimientos de la piel y ampollas acompañadas de fuerte dolor.

La anemia, la sindáctila, la disfagia, la desnutrición, el estreñimiento, la osteoporosis, el cáncer, la cardiopatía o la distrofia muscular, son algunas de las enfermedades que pueden estar asociadas a esta enfermedad, puesto que no solo afecta a nivel cutáneo, sino que también lo hace en partes del cuerpo menos visibles como a las mucosas, los tejidos de los ojos, la boca y el tubo digestivo.

DEBRA es una asociación que aúna a las familias afectadas por la enfermedad y que tiene el objetivo de solucionar el desconocimiento de la población sobre esta enfermedad y el consecuente rechazo hacia los diagnosticados.

La organización estima que esta enfermedad afecta a entre 15 y 19 recién nacidos por cada millón de nacimientos, que 10 de cada millón de habitantes adultos la padecen y, que según los últimos datos, en España viven 500 personas diagnosticadas.

El cortometraje busca acercar esta enfermedad a las personas que no la conocen y sobre la importancia de llevar a cabo más investigaciones sobre los tratamientos efectivos para paliar el dolor que causa esta enfermedad.

Andra, Adrián, Elena, Leo, Markel, Pablo, Pedro y Victoria son los valientes niños que protagonizan el film. Muestran su vida a través de historias ficticias como si fuesen superheroes.

Por otro lado, es importante destacar que todos los actores se han involucrado en este proyecto de forma totalmente altruista al coincidir en que es un proyecto necesario e, incluso, algunos actores como Maggie Civantos o Javier Gutiérrez repiten como segundo año consecutivo.

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