ESTUDIO LIDERADO POR ESPAÑOLES
La investigación ha sido liderada por el codirector del Departamento de Oncología de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario, Antonio González Martín.
EN LASEXTA NOCHE
La periodista recomienda a quien esté sufriendo una depresión a ver este programa de Salvados.
NOTABA QUE ESTABA PERDIENDO CABELLO
La joven, que se recupera favorablemente, había estado ingiriendo su propio cabello de manera compulsiva durante años.
DÍA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La esclerosis múltiple (EM) afecta a más de 47.000 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
EL VALL D'HEBRÓN ES PIONERO
Son enfermedades minoritarias, pero no menos importantes. Por eso es primordial disponer de recursos para que puedan curarse.
SE ANULA LA APELACIÓN INTERPUESTA POR EL DOCTOR
La denunciante acudió a consulta en la pedanía murciana de Llano de Brujas tras un desmayo. En su declaración asegura que el médico se le insinuó sexualmente, no le recetó nada porque "tenía un tipazo" y escribió en su diagnóstico que "no estaba bien follada".
EL EXCESO DE UNA PROTEÍNA MOSTRARÁ DAÑOS CEREBRALES
La cantidad de una proteína en sangre otorgará los datos necesarios para conocer si una persona puede padecer alzheimer o cualquier otra enfermedad neurológica incluso 16 años antes de que la patología se desarrolle.
ASÍ ES SU DÍA A DÍA
El síndrome de microdeleción 9q21.13 es una alteración genética que se produce en el cromosoma 9 de la que se sabe muy poco: ni siquiera aparece en las bases de datos especializadas de enfermedades raras. Apenas hay unos pocos estudios publicados en todo el mundo sobre esta patología.
GRAN AVANCE CIENTÍFICO
Un nuevo sistema basado en biomarcadores epigenéticos para el diagnóstico precoz de cáncer de pulmón fiable, mínimamente invasivo y asequible permite ayudar a una detección más rápida de este tipo de tumor y, con ello, reducir las elevadas tasas de mortalidad actuales.
EL PRONÓSTICO ES "FAVORABLE"
La princesa Mette-Marit de Noruega, esposa del príncipe heredero Haakon, ha sido diagnosticada con fibrosis pulmonar. Según la Casa Real noruega, la enfermedad limitará su participación en actos oficiales. Los médicos no han averiguado todavía si es parte de un proceso autoinmune más amplio o si hay otras causas.
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