Los niños también son víctimas colaterales de la pandemia. El retraso en el diagnóstico y tratamiento de niños con trastornos psicomotrices está provocando largas listas de espera de los más pequeños para recibir atención temprana una vez se les ha diagnosticado una enfermedad.
Miles de niños y niñas en España necesitan terapias que no pueden esperar para potenciar su desarrollo neurológico. Sin embargo, la atención temprana está cubierta parcialmente hasta los seis años y, en la mayoría de los casos, las listas de espera son tan largas que las familias acaban asumiendo todos los costes.
Una de estas menores que se beneficia de ella es Beatriz, a la que con tan solo un año le detectaron un síndrome poco frecuente denominado 'Phelan Macdermin'. Por entonces, según explica su madre, Beatriz Parello, "no era capaz de mantenerse sentada ni mover la cabeza". Ahora tiene seis años y se expresa a través de un comunicador. Todos los días acude a un centro de hípica, donde está recibiendo terapia de atención temprana.
Dentro de poco su terapia dejará de entrar en la seguridad social. Por eso, varias plataformas denuncian que la atención temprana es un derecho universal que no se está cumpliendo en nuestro país. "Unos 250.000 niños necesitan atención temprana en España, mientras que los servicios públicos solo atienden a unos 100.000", ha explicado Óscar Hernández, portavoz de la Plataforma por la Atención Temprana.
A este problema hay que sumarle los retrasos en el diagnóstico debido al confinamiento. Pero la situación no es igual en todo el territorio nacional; según ha afirmado el experto, "en Madrid hay más de 176.000 niños en lista de espera".
Es el caso de Mikel, que necesita acudir a logopedia y estimulación dos veces por semana, un gasto de 600 euros mensuales que está asumiendo su familia y que, como ha explicado su madre, Ruth López, "habrá familias que ni siquiera puedan permitírselo".
Mikel lleva tres años esperando una plaza pública, que seguramente nunca consiga, ya que en junio cumple seis años y, como ha expresado su madre, "quedará excluido de la lista".
Las familias piden al Gobierno que la atención temprana sea recogida dentro de la cartera básica del Sistema Nacional de Salud, ya que para estos niños recibir tratamiento hoy puede marcar la diferencia entre ser independientes o no el día de mañana.
