La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha adelantado este lunes que a partir del 15 de abril comenzarán a llegar las primeras dosis de la vacuna de Janssen, una vez sea aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Durante un encuentro con la prensa, la titular de Sanidad ha recordado que, a partir de abril, el plan de vacunación en España va a experimentar un "salto muy importante", debido principalmente a la llegada de esta nueva vacuna que, según el Gobierno, resulta fundamental para alcanzar la "inmunización colectiva contra el coronavirus".
En esta misma línea, la ministra de Turismo, Reyes Maroto, confía en que para la segunda semana de abril se puedan reabrir los viajes, "reducir las restricciones", y todo ello por la llegada de Janssen: "Vamos a tener una escala en la vacunación que nos va a permitir preparar también la reapertura de los viajes con seguridad.
Asimismo, la ministra insiste en la "prudencia", pero también destaca la puerta que se abre de cara a los próximos meses: "Esperemos que muy pronto se prepare el destino para un verano que todos encaramos con optimismo", ha sentenciado.
Junto con eso, Darias también ha confirmado que desde este 29 de marzo también llega a nuestro país una nueva remesa de antídotos, en este caso de Pfizer y Moderna. Concretamente, las autonomías contarán con un millón de dosis más: "Por lo tanto, ya están preparadas para ser capaces de inocular todas las dosis que lleguen a partir de abril", ha expresado la ministra.
¿Cómo es la vacuna de Janssen?
La vacuna de la farmacéutica Janssen (Johnson&Johnson) está basada en un vector viral. Se trata de la primera inyección que requiere de una única dosis y, como otras formulaciones, puede ser almacenada y distribuida a una temperatura de entre 2 y 8 grados. Es decir, la misma que puede alcanzar una nevera doméstica.
De este modo, el antídoto es compatible con los canales estándar de almacenamiento y distribución de vacunas, lo que permite su entrega en zonas remotas. Se estima que se mantiene estable durante dos años a una temperatura de entre -25º y -15º C, y un máximo de tres meses en refrigeración rutinaria a temperaturas de entre 2º y 8º C.
Con respecto a su eficacia, los ensayos clínicos han mostrado una eficiencia del 76,7% contra episodios severos de COVID-19 después de 14 días de la inyección, y de 85,4 % después de 28 días. Para evitar hospitalizaciones, en cambio, su eficacia estimada es del 93% y del 70% contra casos sintomáticos de coronavirus.
¿Tiene efectos secundarios?
Los efectos secundarios aparecidos en los voluntarios que testaron esta vacuna fueron generalmente leves o moderados y desaparecieron en un par de días después de la vacunación. Los más comunes fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular y náuseas.
En cualquier caso, la EMA aclara que "la seguridad y la eficacia de la vacuna seguirán siendo controladas a medida que se utilice en la UE, a través del sistema de farmacovigilancia y de estudios adicionales realizados por la empresa y las autoridades europeas".
Asimismo, la Organización Mundial de la Salud ha recomendado su uso "incluso en los países en los que circulan nuevas variantes de COVID-19". En cuanto a las variantes sudafricana y brasileña, los datos indican que la eficacia se mantiene para prevenir la enfermedad severa.