El VIH se replica en las células T auxiliares, las cuales ayudan en la respuesta inmune del cuerpo ante un virus pero, el problema surge cuando la vacuna genera demasiados tipos particulares de células inmunes TH1 puesto que estas viajan a los tejidos de la mucosa, donde el VIH o VIS entra al cuerpo por primera vez en la mayoría de las infecciones.

Los inmulólogos sospecharon que la vacuna contra el VIH podría ser perjudicial por el ensayo clínico HVTN 502/ STEP (2004/2007).

Sin embargo, lo positivo del estudio es que se pueden detectar signos tempranos de que el sistema inmunitario tiene una respuesta errónea ante la vacuna. Por tanto, según destaca la autora principal Rama Rao Amara, investigadora del Centro de Vacunas Yerkes y Emory, y la codirectora del Consorcio Emory para la Investigaciñon Innovadora del SIDA en Primates No Humanos, se trata de estimular la cantidad justa de ayuda inmune para dar una respuesta fuerte al virus, pero no tanta como para aumentar la susceptibilidad a este.

Para el estudio, publicado en 'Science Translational Medecine', el grupo de investigadores reunieron información de cuatro estudios sobre primates inmunizados contra SIV o virus híbrido SHIV. En todos los casos, las céclulas Th1 identificadas como comprometedoras tendían a persistir más en los tejidos de la mucosa que en la sangre, donde es más difícil de detectar.

Por su parte, Amara pide a los científicos que examinan las vacunas del VIH en humanos, estudiar también el nivel de las Th1 para ayudar a diseñar vacunas que aseguren una protección más fiable contra el VIH.

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