Un equipo de investigadores del Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO), después de múltiples pruebas en ratones, ha desarrollado un inhibidor del gen Myc; responsable de la proliferación de células tumorales.

Este gen es uno de los principales encargados del desarrollo tumoral que, a la larga, acabará degenerando en cáncer. Entre sus funciones destaca el aumento y división de las células tumorales, y la regulación de la respuesta inmunitaria. Una actuación que terminaría por acelerar el crecimiento del cáncer.

La doctora Laura Soucek ya había demostrado que el transgén Omomyc era capaz de actuar contra este gen, e incluso de usarse como parte del tratamiento contra el cáncer de pulmón no microcítico, uno de los más agresivos. Y ahora, como publica la revista 'Science Transational Medicine', la investigación de VHIO ha conseguido producir Omomyc, como una proteína capaz de presentarse en medicamentos.

Los avances en la investigación han demostrado los beneficios de su administración, no solo por vía intranasal: “Omomyc puede ser administrado por vía intravenosa sin producir efectos secundarios en el ratón, e impidiendo el crecimiento tumoral. Un hecho que nos permite extender esta nueva terapia para tratar otros tipos de cáncer y sus metástasis.”

Este tratamiento revolucionario, que sería el primero en aplicarse en personas, tras los ensayos clínicos previstos para 2020, bloquea la proliferación celular y limita que el tumor crezca. También impide que actúe en el metabolismo de la glucosa y en la formación de nuevas estructuras de la célula. Además, facilita la detección y eliminación de las células cancerígenas por parte del sistema inmunológico.