Así, los investigadores han demostrado por primera vez que se puede reprogramar el metiloma del ADN de estos tumores, según publica la revista 'Cancer Research Communications'.
El neurooncólogo del Centro Oncológico Vanderbilt-Ingram y autor principal del estudio ha afirmado que es la primera vez que se produce una reprogramación del metiloma del ADN en un tumor humano sólido.
El metiloma del ADN es un aspecto del apigenoma o modificación del ADN y de las proteínas de una célula influida por el entrono. La metilación es una de estas modificaciones, en la que se añaden grupos metilo al ADN y consiste en un mecanismo que controla la expresión de los genes, como el silenciamento o la activación de genes relacionados con el cáncer.
El objetivo principal de los investigadores fue determinar si la remetilación de los tumores de tipo salvaje de IDH, que tienen un peor pronóstico y una menor metilación del ADN que los tumores mutantes de IDH, podría mejorar la supervivencia.
Este estudio permite conocer mejor la dinámica de la reprogramación epigenética, que es un tratamiento emergente para mejorar las inmunoterapias. Este ensayo clínico de fase 1, consistió en la evaluación de la respuesta de los pacientes que recibían bevacizumab, un anticuerpo que impide el crecimiento y el mantenimiento de los vasos sanguíneos del tumor, cuando el tratamiento aumenta con L-metifolato.
Ahora, los investigadores planean ampliar el estudio para incluir un grupo más grande con un ensayo clínico de fase 2 de pacientes con glioblastoma recurrente. Los estudios futuros también podrían contar con combinaciones de fármacos epigenéticos con inmunoterapia.
