Bristol Myers Squibb(BMS) ha anunciado que el Sistema Nacional de Salud (SNS) acordó, el pasado 2 de noviembre, la financiación del uso de ‘Opdivo’ (nivolumab) y ‘Yervoy’ (ipilimumab) como doble tratamiento, en primera línea, contra el cáncer de pulmón y el cáncer renal.

Más concretamente, esta inmunoterapia va dirigida al cáncer de pulmón no microcítico no escamoso con dos ciclos de quimioterapia para expresores de PD-l1 mayores del 50%, así como al cáncer renal avanzado de pronóstico intermedio y malo.

Del mismo modo, se acaba de aprobar la financiación de nivolumab para suuso en el tratamiento adyuvante del melanoma, es decir, después de la cirugía, momento en el que hay más posibilidades de frenar la enfermedad.

Con ello, mivolumab e ipilimumab ya cuentan con 16 indicaciones aprobadas en diez tumoressolo en Europa. En concreto, la administración de esta doble inmunoterapia en primera línea ha demostrado mejorar notablemente las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer de pulmón, cáncer renal y melanoma metastásico.

Además, los ensayos clínicos han probado que, en el cáncer de pulmón, reduce el riesgo de muerte en más de un 30% frente a la quimioterapia. Del mismo modo, ha logrado que un 43% de los pacientes con cáncer renal avanzado de intermedio o mal pronóstico continúen vivos a los cinco años.

Con respecto al melanoma metastásico, destacan sus tasas de supervivencia del 49% después de 6,5 años de seguimiento. Con todo ello, cabe recordar que el cáncer de pulmón es el más mortal y el cuarto más usual en España, mientras que el cáncer de riñón es el séptimo más frecuente. El melanoma, por su parte, presenta una incidencia media en nuestro país.

Con todo ello, este hito en el manejo del cáncer coincide con el momento en que se cumplen diez años de la aprobación europea de ipilimumab, la primera inmunoterapia que mejora la supervivencia del melanoma.

Durante este tiempo, la inmunoterapiase ha convertido en un tratamiento de referencia para determinados tumores graves. En este sentido, la aprobación de este doble tratamiento muestra un compromiso con la innovación y con mejorar y prolongar la vida de los enfermos con cáncer.